Komunikat Prezes Wlkp. ORA
dot. zgłoszeń podejrzenia braku spełnienia wymagań jakościowych produktu leczniczego
W związku z pismem Wielkopolskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 25.01.2023 r. dotyczącego niezgodnego z wymogami prawa postepowania farmaceutów w przypadku podejrzenia wady jakościowej dystrybuowanych produktów leczniczych, zachęcam Państwa do zaktualizowania swojej wiedzy w tym temacie w oparciu o:
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz.U.2008 nr 57 poz. 347) https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=wdu20080570347
- Szkolenie „Komunikaty bezpieczeństwa” na platformie edukacyjnej WOIA (po zalogowaniu) https://www.woia.pl/profil_login/
- Szkolenie przygotowane przez GIF „Postępowanie ze zgłoszeniem wady jakościowej produktów leczniczych” gif---postepowanie-ze-zgloszeniem-wady-jakosciowej.ppt
Pismo Wielkopolskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego pismo-wwif-25012023.pdf
dr Alina Górecka
Prezes Wielkopolskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej